1. 數(shù)字化醫(yī)用x線攝影系統(tǒng)

是

是互通的。 逐步推進醫(yī)院信息化建設(shè),加強物聯(lián)網(wǎng)、云計算、大數(shù)據(jù)、人工智能的運用,建設(shè)智能化樓宇、數(shù)字化醫(yī)療為一體的現(xiàn)代醫(yī)院運行體系。在此基礎(chǔ)上,實現(xiàn)不同醫(yī)療機構(gòu)之間基本醫(yī)療信息互聯(lián)互通,檢查檢驗結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控,數(shù)字化電子信息共享。 不同醫(yī)院信息是互通的么 現(xiàn)在還不是,大的醫(yī)院之間部分是互通的,小一些的醫(yī)院還不具備互通條件,鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)院就更不具備互通條件了,有些病是不可以互通的,具有隱私權(quán),所以互通要看實際情況,互通的內(nèi)容也要看縣體的情況,要有嚴(yán)格的規(guī)章制度,有嚴(yán)格的超作制度,論病著放心。

2. 數(shù)字化x線攝影技術(shù)

2DR指在計算機控制下直接進行數(shù)字化X線攝影的一種新技術(shù)，即采非晶硅平板探測器把穿透人體的X線信息轉(zhuǎn)化為數(shù)字信號，并由計算機重建圖像及進行一系列的圖像后處理。2DR系統(tǒng)主要包括X線發(fā)生裝置、直接轉(zhuǎn)換平板探測器、系統(tǒng)控制器、影像監(jiān)示器、影像處理工作站等幾部分組成。

3. 數(shù)字化醫(yī)用x射線攝影系統(tǒng)

CCD或CMOS圖像傳感器

數(shù)字化X射線攝影(DR)是X射線影像數(shù)字化一種重要途徑，X射線通過可見光轉(zhuǎn)換屏，將X射線光子變?yōu)榭梢姽鈭D像，而后通過光學(xué)系統(tǒng)由CCD或CMOS圖像傳感器采集轉(zhuǎn)換為圖像電信號。 圖像采集卡將成像系統(tǒng)輸出的模擬信號轉(zhuǎn)換為數(shù)字信號，從而構(gòu)成數(shù)字圖像。經(jīng)過數(shù)字圖像處理后的X射線影像以數(shù)字化的電子方式存儲、管理、傳送、顯示，使X射線成像擺脫對傳統(tǒng)硬拷貝技術(shù)的依賴。

4. 數(shù)字化醫(yī)用診斷x射線成像系統(tǒng)

DR系統(tǒng)，即直接數(shù)字化X射線攝影系統(tǒng)，是由電子暗盒、掃描控制器、系統(tǒng)控制器、影像監(jiān)示器等組成，是直接將X線光子通過電子暗盒轉(zhuǎn)換為數(shù)字化圖像，是一種廣義上的直接數(shù)字化X線攝影。而狹義上的直接數(shù)字化攝影即DDR（DirectDigit Radiography），通常指采用平板探測器的影像直接轉(zhuǎn)換技術(shù)的數(shù)字放射攝影，是真正意義上的直接數(shù)字化X射線攝影系統(tǒng)。

按照探測器類型主要分為非晶硅平板DR（主流）、非晶硒平板DR和CCD DR（主流）；按照機架結(jié)構(gòu)分為懸吊DR和立柱（UC臂）

5. 數(shù)字化x線攝影系統(tǒng)的工作流程步驟

直接數(shù)字化X射線攝影系統(tǒng)，是由電子暗盒、掃描控制器、系統(tǒng)控制器、影像監(jiān)示器等組成，是直接將X線光子通過電子暗盒轉(zhuǎn)換為數(shù)字化圖像，是一種廣義上的直接數(shù)字化X線攝影

6. 數(shù)字化醫(yī)用x射線

DR即直接數(shù)字化X射線攝影系統(tǒng)，是由電子暗盒、掃描控制器、系統(tǒng)控制器、影像監(jiān)示器等組成，是直接將X線光子通過電子暗盒轉(zhuǎn)換為數(shù)字化圖像，是一種廣義上的直接數(shù)字化X線攝影。

而狹義上的直接數(shù)字化攝影即DDR（DirectDigit Radiography），通常指...

7. 數(shù)字化醫(yī)用x線攝影系統(tǒng)有哪些

1.體外診斷龍頭：邁瑞醫(yī)療 

2.心電與監(jiān)護儀器龍頭： 理邦儀器 

3.醫(yī)用超聲龍頭： 開立生物

4.骨科耗材龍頭： 大博醫(yī)療

5.心血管支架： 微創(chuàng)醫(yī)療

6.內(nèi)鏡微創(chuàng)龍頭： 澳華內(nèi)鏡 

7.人工晶體龍頭： 愛博醫(yī)療 

8.心臟封堵器龍頭：先健科技  

9.掃描儀器CT龍頭：聯(lián)影醫(yī)療 

10.數(shù)字化X線龍頭：安健科技

8. 數(shù)字化醫(yī)用x線攝影系統(tǒng)包括

1.CR

上世紀(jì)90年代，數(shù)字醫(yī)療概念引進中國，直到21世紀(jì)初，CR一直是國內(nèi)數(shù)字化影像設(shè)備的主力軍。

CR，全稱計算機X線攝影，它的成像依賴IP板，所以嚴(yán)格來說是間接數(shù)字化X線成像系統(tǒng)。老式X光機從攝影到出膠片需要7分鐘，CR則將時間縮短了一半。相比老式X光機來說，CR的出現(xiàn)帶來了巨大的效率提升。

反觀上世紀(jì)90年代至21世紀(jì)初，國內(nèi)經(jīng)濟剛剛起步，人們更關(guān)注的是生存問題，而對健康的需求遠沒有現(xiàn)在看的重。

2.DR

進入21世紀(jì)，DR走進人們的視野。其實早在1995年，荷蘭的飛利浦公司就開始在中國銷售DR產(chǎn)品，但國內(nèi)市場開始廣泛使用還是在21世紀(jì)。進入21世紀(jì)，GE、西門、東芝、柯達等進口廠商開始攜自家DR產(chǎn)品拓展中國市場，其帶來的就是DR裝機量的爆發(fā)性增長和迅速普及。

DR全稱直接數(shù)字化X射線攝影系統(tǒng)，相對于CR需要依賴IP板作為影響載體的情況而言，DR對傳統(tǒng)X射線拍攝成像就有了更加徹底的轉(zhuǎn)變。它運動數(shù)字探測器技術(shù)，將拍攝所得影響通過數(shù)字化處理直接在計算機終端呈現(xiàn)，無論從影響質(zhì)量和成像速度相較于傳統(tǒng)影像設(shè)備都有了跨越式的進步。

3.動態(tài)DR

時間來到2009年，日本島津推出了世界上第一臺動態(tài)DR。動態(tài)DR實現(xiàn)了多種診斷功能在一臺DR上的集成，其動態(tài)探測器技術(shù)相比DR的靜態(tài)探測器技術(shù)，可以實現(xiàn)診斷過程中的可視化，從而提升診斷的準(zhǔn)確率。

特別是在醫(yī)鬧頻出、醫(yī)患矛盾升級的背景下，精準(zhǔn)診斷成了共同的追求。自然能助力精準(zhǔn)診斷的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)運而生，數(shù)據(jù)顯示，常規(guī)DR的誤診漏診率高達30%，動態(tài)DR則有效地降低了這一概率。

另一方面，隨著分級診療的深入，以及基本實現(xiàn)“大病不出縣”的目標(biāo)，縣級公立醫(yī)院的數(shù)量規(guī)模和綜合能力將噬待提升。其中，針對目前我國基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)目前普遍存在“醫(yī)療器械利用率低、醫(yī)療器械匱乏并存”的情況，動態(tài)DR因為兼有常規(guī)DR和數(shù)字胃腸機的功能，可以“一機多用”，能提高醫(yī)療器械的利用率，成為西門子、GE、飛利浦以及安健科技等眾多國產(chǎn)DR品牌進軍的方向。

當(dāng)然，跟隨人們醫(yī)療需求升級這條主線，還出現(xiàn)了乳腺DR、車載DR、移動DR等品類去滿足一些細分領(lǐng)域的醫(yī)療診斷需求，這些都是醫(yī)療領(lǐng)域消費升級的體現(xiàn)。隨著社會經(jīng)濟的發(fā)展，人們可支配收入的增加，人們開始越來越關(guān)注自身的健康，這樣日益升級的健康需求需要新型的醫(yī)療設(shè)備來滿足。

9. 數(shù)字化醫(yī)用x線攝影系統(tǒng)探測器參數(shù)

計算機X線攝影指的是用光激勵存儲熒光體作為探測器的X射線投影成像方法，同時也代指使用該種成像方法的醫(yī)療成像設(shè)備。

上世紀(jì)80年代

10. 數(shù)字化醫(yī)用x線攝影系統(tǒng)維保項目中標(biāo)

觀唐映月是一款非常流行的中文OCR識別軟件，主要用于將圖片中的文字識別出來。它的優(yōu)點包括：

1. 界面簡潔：觀唐映月的界面設(shè)計非常簡潔，非常容易上手，即使是新手也可以很快學(xué)會如何使用。

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4. 多語言支持：觀唐映月支持多種語言的OCR識別，包括中文、英文、日文等，非常適合跨國公司和個人使用。

觀唐映月的缺點包括：

1. 價格較高：觀唐映月的價格比其他OCR識別軟件要高一些，可能不適合預(yù)算有限的用戶。

2. 無法處理手寫文字：觀唐映月只能處理印刷體的文字，無法處理手寫文字，這是它的一個缺點。

3. 不適用于大型文件：觀唐映月雖然支持多種文件格式的識別，但在處理大型文件的時候可能會比較慢，不太適合需要處理大量文字的用戶。

11. 數(shù)字化醫(yī)用x線攝影系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)uc

中國醫(yī)用防護服執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)GB 19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》，該標(biāo)準(zhǔn)為強制性，針對醫(yī)用一次性非織造防護服，沒有對可重復(fù)使用的防護服作出規(guī)定。

美國的醫(yī)用防護服標(biāo)準(zhǔn)是由NFPA(美國國家防火協(xié)會)制定的NFPA1999，適用于醫(yī)療急救時美國醫(yī)療器具開發(fā)協(xié)會組織制定的AAMIPB-70，適用于評價衛(wèi)生用防護服裝的阻隔性能。

歐盟頒布了EN14126-2003防護服防病毒防護服的性能要求和試驗方法，該標(biāo)準(zhǔn)主要關(guān)注點為防護服的耐血液、體液和病毒的穿透性。

1.中國

國內(nèi)基于風(fēng)險通常把醫(yī)療器械分成三類：第一，風(fēng)險低的和基本沒有風(fēng)險的屬于一類，在地市局藥品監(jiān)管部門機構(gòu)備案。第二，中等風(fēng)險的醫(yī)療器械由省一級藥品監(jiān)管部門注冊審批。第三，高風(fēng)險的醫(yī)療器械屬于三類，由國家局直接負責(zé)組織審批。

醫(yī)用防護服屬于二類醫(yī)療器械，由省一級藥品監(jiān)管部門實施注冊管理

2.美國

美國食品與藥物管理局（FDA）根據(jù)風(fēng)險等級將醫(yī)療器械產(chǎn)品分為三個等級進行管理，一級指普通產(chǎn)品，二級指通過特殊控制來保證其安全性和有效性的產(chǎn)品，三級指一般用來支持人體生命，防止人體健康受損，具有治病、致殘的潛在不合理風(fēng)險的產(chǎn)品。

美國醫(yī)用防護服可分為非手術(shù)防護服和手術(shù)用防護服兩類。非手術(shù)防護服屬于I類醫(yī)療器械，免于上市前登記，直接進行機構(gòu)注冊。而手術(shù)用防護服屬于II類醫(yī)療器械，需要進行上市前登記，即需要申請FDA 510K。

II類產(chǎn)品上市前要通告，基本流程如下

（1）產(chǎn)品測試（性能測試、化學(xué)測試）

（2）準(zhǔn)備510K文件

（3）提交FDA評審

（4）FDA發(fā)510K批準(zhǔn)

（5）完成工廠注冊和機器列名

（6）產(chǎn)品出口

3.歐盟

歐盟經(jīng)濟區(qū)市場涉及到安全、衛(wèi)生、環(huán)境保護和消費者保護的商品（如電子、機械、醫(yī)療器械、玩具、個人防護設(shè)備、通訊、承壓設(shè)備等）已經(jīng)被強制性地列入“必須攜帶CE標(biāo)記，否則不準(zhǔn)進入歐盟市場流通”之列。

防護服屬于個人防護用品，英文是Personal Protective Equipment，簡稱PPE，歐盟的個人防護用品安全指令是89/686/EEC。根據(jù)PPE指令的規(guī)定，按照PPE產(chǎn)品設(shè)計的復(fù)雜程度和防護級別將PPE產(chǎn)品分為三個類別。在歐洲市場銷售的個人防護用品，必須符合適用的安全要求和標(biāo)準(zhǔn)。

獲得CE認證需要以下程序

（1）申請和提交型號

（2）提交供應(yīng)商證書和測試報告

（3）評估和認證

（4）PPE型式證書

（5）符合性聲明

標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)對比分析

醫(yī)用防護服的“防護性能”是最為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對顆粒物質(zhì)的阻隔等方面。我國2003年首次頒布了《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》國家強制標(biāo)準(zhǔn)，并于2009年進行了修訂，GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》中規(guī)定的性能指標(biāo)相對較豐富。目前國際上較通用的醫(yī)用防護服標(biāo)準(zhǔn)是美國美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所（NIOSH）標(biāo)準(zhǔn)和歐盟的EN標(biāo)準(zhǔn)。下面就中美歐醫(yī)用防護服標(biāo)準(zhǔn)中的防護性能進行簡單比對。

指標(biāo)分析

（1）國際上基本采用一次性非織造(無紡布)材料制成醫(yī)用防護服，各國家對于防護服指標(biāo)考慮的側(cè)重點、產(chǎn)品性能要求、測試方法等存在一定的差異，因測試方法不同，關(guān)鍵項目指標(biāo)要求不可簡單根據(jù)數(shù)據(jù)對比。

（2）GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求》中，關(guān)鍵指標(biāo)過濾效率是其他國家標(biāo)準(zhǔn)中未提及的。但對某些關(guān)鍵指標(biāo)如“微生物穿透、抗污染物穿透等測試項目未涉及，美國和歐盟標(biāo)準(zhǔn)均有不得透過的要求。

（3）除關(guān)鍵指標(biāo)要求，在使用過程中的物理安全方面，NFPA 1999除去對急救醫(yī)用防護服的斷裂強力要求之外，還對其撕破、接縫、頂破、刺破等強力有要求，并且對急救醫(yī)用防護服的整體熱舒適性也做出要求。GB 19082測試時只考慮了防護服和手術(shù)衣關(guān)鍵部位材料的斷裂強力，對撕破、頂破等未做要求，在使用中存在一定的風(fēng)險。

（4）在服用舒適度相關(guān)要求方面，中美歐標(biāo)準(zhǔn)側(cè)重點各有不同，中國標(biāo)準(zhǔn)對透濕性有要求，美國標(biāo)準(zhǔn)則關(guān)注保暖性能要求。

（5）美國防護服標(biāo)準(zhǔn)ANSI/AAMI PB 70 ：12標(biāo)準(zhǔn)將防護服的隔離能力分為4個等級。其中，規(guī)定防護等級最高的產(chǎn)品需通過ASTM F1670(合成液穿透)與ASTM F1671(病毒穿透)兩項關(guān)鍵測試標(biāo)準(zhǔn)。而需至少通過ASTM F1670測試，才符合中國國標(biāo)醫(yī)用防護服的最低標(biāo)準(zhǔn)。

（6）歐標(biāo)防護服由兩個子標(biāo)準(zhǔn)體系組成，防感染的EN14126標(biāo)準(zhǔn)和抗氣體、液體、固體顆粒滲透的TYPE子標(biāo)準(zhǔn)。按照針對防護的物體不同，歐標(biāo)防護服分為6類TYPE:TYPE 1及TYPE 2類針對氣體級防護、TYPE 3/4/6針對液體防護、TYPE 5針對固體及氣溶膠顆粒防護及衣服的抗撕扯強度。歐標(biāo)防護服的抗合成血液滲透測試參照標(biāo)ISO 16603。該標(biāo)準(zhǔn)將防護服的抗合成液滲透測試等級分為6級，6級最高。ISO 16603的第2級(CLASS 2)和中國國標(biāo)的級致，均為1.75kPa。歐標(biāo)防護服需有EN14126字樣，并最少達到TYPE4，才符合我國國標(biāo)。