1. 食品廣告攝影
1、吃出兒時心情,零食大本營!
2、天天好滋味,買得快樂,吃得放心,零食大本營。
3、吃了才懂,零食大本營。
4、他們都說最美的享受在——零食大本營!
5、牙齒動起來,精彩味道,就在零食大本營。
6、尋找安心的美味——就來零食大本營。
7、生活不止一種味道,零食大本營,愛上這里,一分鐘…
8、吃喝玩樂行,零食大本營。
9、吃上就愛上,零食大本營。
10、嘢嘢嘢,最爽最樂——零食大本營。
11、為你守護最快樂的曾經(jīng),為你留住最安心的臻品——零食大本營。
12、窮游開心享,零食大本營。
13、你我她的選擇,零食大本營。
14、美味又放心,零食大本營。
15、輕松走不停,零食大本營。
16、滿嘴舒到心,零食大本營??鞓冯S處在,陪伴吃貨行。
17、好吃的,愛吃的,零食大本營都有。
18、我選擇我快樂,吃出我滋味,零食大本營。
19、我選擇我快樂,零食大本營。
20、快樂快來吃,零食大本營!
21、制作好心情,零食大本營。
22、煩惱都歸零,零食大本營。
23、我要我快樂,吃出我要的味道道——零食大本營。
2. 食品商業(yè)攝影
不可以
營業(yè)執(zhí)照不能讓別人拍照。營業(yè)執(zhí)照是作為公司的最主要資質文件,公司一般情況下是有專人或者部門負責管理。除涉及到公司資質證明或者平臺認證審核的時候,只有公司的相關負責人確認并且同意之后才能拍照發(fā)布電子版本。根據(jù)規(guī)定營業(yè)執(zhí)照必須貼在經(jīng)營場所顯眼的位置,但查看者有義務不泄露經(jīng)營者隱私
3. 食品廣告攝影的特點
內(nèi)容如下:
第六十七條預包裝食品的包裝上應當有標簽。標簽應當標明下列事項:
(一)名稱、規(guī)格、凈含量、生產(chǎn)日期;
(二)成分或者配料表;
(三)生產(chǎn)者的名稱、地址、聯(lián)系方式;
(四)保質期;
(五)產(chǎn)品標準代號;
(六)貯存條件;
(七)所使用的食品添加劑在國家標準中的通用名稱;
(八)生產(chǎn)許可證編號;
(九)法律、法規(guī)或者食品安全標準規(guī)定應當標明的其他事項。
專供嬰幼兒和其他特定人群的主輔食品,其標簽還應當標明主要營養(yǎng)成分及其含量。
食品安全國家標準對標簽標注事項另有規(guī)定的,從其規(guī)定。
第六十九條生產(chǎn)經(jīng)營轉基因食品應當按照規(guī)定顯著標示。
第七十條食品添加劑應當有標簽、說明書和包裝。標簽、說明書應當載明本法第六十七條第一款第一項至第六項、第八項、第九項規(guī)定的事項,以及食品添加劑的使用范圍、用量、使用方法,并在標簽上載明“食品添加劑”字樣。
第七十一條食品和食品添加劑的標簽、說明書,不得含有虛假內(nèi)容,不得涉及疾病預防、治療功能。生產(chǎn)經(jīng)營者對其提供的標簽、說明書的內(nèi)容負責。
食品和食品添加劑的標簽、說明書應當清楚、明顯,生產(chǎn)日期、保質期等事項應當顯著標注,容易辨識。
食品和食品添加劑與其標簽、說明書的內(nèi)容不符的,不得上市銷售。
第七十二條食品經(jīng)營者應當按照食品標簽標示的警示標志、警示說明或者注意事項的要求銷售食品。
第七十三條食品廣告的內(nèi)容應當真實合法,不得含有虛假內(nèi)容,不得涉及疾病預防、治療功能。食品生產(chǎn)經(jīng)營者對食品廣告內(nèi)容的真實性、合法性負責。
縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關部門以及食品檢驗機構、食品行業(yè)協(xié)會不得以廣告或者其他形式向消費者推薦食品。消費者組織不得以收取費用或者其他牟取利益的方式向消費者推薦食品。
第四節(jié)特殊食品
第七十四條國家對保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品實行嚴格監(jiān)督管理。
第七十五條保健食品聲稱保健功能,應當具有科學依據(jù),不得對人體產(chǎn)生急性、亞急性或者慢性危害。
保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄,由國務院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生行政部門、國家中醫(yī)藥管理部門制定、調(diào)整并公布。
保健食品原料目錄應當包括原料名稱、用量及其對應的功效;列入保健食品原料目錄的原料只能用于保健食品生產(chǎn),不得用于其他食品生產(chǎn)。
第七十六條使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經(jīng)國務院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。但是,首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養(yǎng)物質的,應當報國務院食品藥品監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應當報省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
進口的保健食品應當是出口國(地區(qū))主管部門準許上市銷售的產(chǎn)品。
第七十七條依法應當注冊的保健食品,注冊時應當提交保健食品的研發(fā)報告、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全性和保健功能評價、標簽、說明書等材料及樣品,并提供相關證明文件。國務院食品藥品監(jiān)督管理部門經(jīng)組織技術審評,對符合安全和功能聲稱要求的,準予注冊;對不符合要求的,不予注冊并書面說明理由。對使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品作出準予注冊決定的,應當及時將該原料納入保健食品原料目錄。
依法應當備案的保健食品,備案時應當提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標簽、說明書以及表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料。
第七十八條保健食品的標簽、說明書不得涉及疾病預防、治療功能,內(nèi)容應當真實,與注冊或者備案的內(nèi)容相一致,載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等,并聲明“本品不能代替藥物”。保健食品的功能和成分應當與標簽、說明書相一致。
第七十九條保健食品廣告除應當符合本法第七十三條第一款的規(guī)定外,還應當聲明“本品不能代替藥物”;其內(nèi)容應當經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準,取得保健食品廣告批準文件。省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應當公布并及時更新已經(jīng)批準的保健食品廣告目錄以及批準的廣告內(nèi)容。
第八十條特殊醫(yī)學用途配方食品應當經(jīng)國務院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。注冊時,應當提交產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、標簽、說明書以及表明產(chǎn)品安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果的材料。
特殊醫(yī)學用途配方食品廣告適用《中華人民共和國廣告法》和其他法律、行政法規(guī)關于藥品廣告管理的規(guī)定。
第八十一條嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應當實施從原料進廠到成品出廠的全過程質量控制,對出廠的嬰幼兒配方食品實施逐批檢驗,保證食品安全。
生產(chǎn)嬰幼兒配方食品使用的生鮮乳、輔料等食品原料、食品添加劑等,應當符合法律、行政法規(guī)的規(guī)定和食品安全國家標準,保證嬰幼兒生長發(fā)育所需的營養(yǎng)成分。
嬰幼兒配方食品生產(chǎn)企業(yè)應當將食品原料、食品添加劑、產(chǎn)品配方及標簽等事項向省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
嬰幼兒配方乳粉的產(chǎn)品配方應當經(jīng)國務院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊。注冊時,應當提交配方研發(fā)報告和其他表明配方科學性、安全性的材料。
不得以分裝方式生產(chǎn)嬰幼兒配方乳粉,同一企業(yè)不得用同一配方生產(chǎn)不同品牌的嬰幼兒配方乳粉。
第八十二條保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉的注冊人或者備案人應當對其提交材料的真實性負責。
省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應當及時公布注冊或者備案的保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉目錄,并對注冊或者備案中獲知的企業(yè)商業(yè)秘密予以保密。
保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)應當按照注冊或者備案的產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝等技術要求組織生產(chǎn)。
第八十三條生產(chǎn)保健食品,特殊醫(yī)學用途配方食品、嬰幼兒配方食品和其他專供特定人群的主輔食品的企業(yè),應當按照良好生產(chǎn)規(guī)范的要求建立與所生產(chǎn)食品相適應的生產(chǎn)質量管理體系,定期對該體系的運行情況進行自查,保證其有效運行,并向所在地縣級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交自查報告。
以上!
4. 食品廣告攝影方案
食品廣告的合法、真實,對保護消費者的知情權、選擇權具有重要意義。新修訂的食品安全法第七十三條規(guī)定:“食品廣告的內(nèi)容應當真實合法,不得含有虛假內(nèi)容,不得涉及疾病預防、治療功能。食品生產(chǎn)經(jīng)營者對食品廣告內(nèi)容的真實性、合法性負責。
縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關部門以及食品檢驗機構、食品行業(yè)協(xié)會不得以廣告或者其他形式向消費者推薦食品。消費者組織不得以收取費用或者其他牟取利益的方式向消費者推薦食品?!?對于上述食品廣告管理制度的理解,需要結合2015年4月24 日與新修訂的食品安全法同日頒布的新廣告法的相關規(guī)定。
(一)廣告法關于食品廣告的一般規(guī)定。一是廣告相關概念含義。廣告,是指商品經(jīng)營者或者服務提供者通過一定媒介和形式直接或者間接地介紹自己所推銷的商品或者所提供的服務的商業(yè)活動。廣告主,是指為推銷商品或者服務,自行或者委托他人設計、制作、發(fā)布廣告的自然人、法人或者其他組織。
廣告經(jīng)營者,是指接受委托提供廣告設計、制作、代理服務的自然人、法人或者其他組織。廣告發(fā)布者,是指為廣告主或者廣告主委托的廣告經(jīng)營者發(fā)布廣告的自然人、法人或者其他組織。廣告代言人,是指廣告主以外的,在廣告中以自己的名義或者形象對商品、 服務作推薦、證明的自然人、法人或者其他組織。
二是廣告應當真實。廣告應當真實、合法,不得含有虛假的內(nèi)容,不得欺騙和誤導消費者。廣告主應當對廣告內(nèi)容的真實性負責。三是虛假廣告的含義與范圍。廣告以虛假或者引人誤解的內(nèi)容欺騙、誤導消費者的,構成虛假廣告。
下列廣告情形為虛假廣告:(1)商品或者服務不存在的;(2)商品的性能、功能、產(chǎn)地、用途、質量、規(guī)格、成分、價格、生產(chǎn)者、有效期限、銷售狀況、曾獲榮譽等信息,或者服務的內(nèi)容、提供者、形式、質量、價格、銷售狀況、曾獲榮譽等信息,以及與商品或者服務有關的允諾等與實際情況不符,對購買行為有實質性影響的;(3)使用虛構、偽造或者無法驗證的科研成果、統(tǒng)計資料、調(diào)查結果、文摘、引用語等信息作證明材料的;(4)虛構使用商品或者接受服務的效果的;(5)以虛假或者引人誤解的內(nèi)容欺騙、誤導消費者的其他情形。
四是食品廣告不得涉及疾病治療功能,不得使用醫(yī)療用語或者易使推銷的食品與藥品相混渚的用語。 (二) 保健食品廣告審查。發(fā)布保健食品廣告應當在發(fā)布前依照有關法律、行政法規(guī)規(guī)定由有關部門對廣告內(nèi)容進行審査;未經(jīng)審査,不得發(fā)布。
廣告主申請廣告審查,應當依照法律、行政法規(guī)向廣告審查機關提交有關證明文件。廣告審查機關應當依照法律、行政法規(guī)規(guī)定作出審查決定,并將審査批準文件送同級工商行政管理部門。廣告審查機關應當及時向社會公布批準的廣告。
任何單位或者個人不得偽造、變造或者轉讓廣告審查批準文件。 (三) 酒類廣告的特別規(guī)定。酒類廣告不得含有:(1)誘導、慫恿飲酒或者宣傳無節(jié)制飲酒;(2)出現(xiàn)飲酒的動作;(3)表現(xiàn)駕駛車、船、飛機等活動;(4)明示或者暗示飲酒有消除緊張和焦慮、增加體力等功效。
在針對未成年人的大眾傳播媒介上不得發(fā)布保健食品、酒類廣告。 (四) 食品違法廣告的行政法律責任。(1)食品虛假廣告行 政法律責任。違法發(fā)布虛假廣告的,由工商行政管理部門責令停止發(fā)布廣告,責令廣告主在相應范圍內(nèi)消除影響,處廣告費用三倍以上五倍以下的罰款,廣告費用無法計算或者明顯偏低的,處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;兩年內(nèi)有三次以上違法行為或者有其他嚴重情節(jié)的,處廣告費用五倍以上十倍以下的罰款,廣告費用無法計算或者明顯偏低的,處一百萬元以上二百萬元以下的罰款,可以吊銷營業(yè)執(zhí)照,并由廣告審查機關撤銷廣告審查批準文件、一年內(nèi)不受理其廣告審查申請。
(2)食品相關違法廣告食品虛假廣告行政法律責任。廣告法明確規(guī)定,違法發(fā)布聲稱全部或者部分替代母乳的嬰兒乳制品、飲料和其他食品廣告,違法在針對未成年人的大眾傳播媒介上發(fā)布保健食品、酒類廣告的,由工商行政管理部門責令停止發(fā)布廣告,對廣告主處二十萬元以上一百萬元以下的罰款,情節(jié)嚴重的,并可以吊銷營業(yè)執(zhí)照,由廣告審查機關撤銷廣告審查批準文件、一年內(nèi)不受理其廣告審査申請;對廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者,由工商行政管理部門沒收廣告費用,處二十萬元以上一百萬元以下的罰款,情節(jié)嚴重的,并可以吊銷營業(yè)執(zhí)照、吊銷廣告發(fā)布登記證件。
(五)新修訂食品安全法關于廣告的相關規(guī)定。 關于食品廣告的監(jiān)督管理和法律責任,新修訂的食品安全法與廣告法是一致的,主要強調(diào)了以下三個方面的內(nèi)容:一是食品廣告的內(nèi)容應當真實合法,不得含有虛假內(nèi)容,不得涉及疾病預防、治療功能。
食品生產(chǎn)經(jīng)營者對食品廣告內(nèi)容的真實性、合法性負責。二是縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門和其他有關部門以及食品檢驗機構、食品行業(yè)協(xié)會不得以廣告或者其他形式向消費者推薦食品。消費者組織不得以收取費用或者其他牟取利益的方式向消費者推薦食品。
三是食品安全法規(guī)定的廣告違反法律責任:(1)違反食品安全法規(guī)定,在廣告中對食品作虛假宣傳,欺騙消費者,或者發(fā)布未取得批準文件、廣告內(nèi)容與批準文件不一致的保健食品廣告的,依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定給 予處罰。
(2)廣告經(jīng)營者、發(fā)布者設計、制作、發(fā)布虛假食品廣告,使消費者的合法權益受到損害的,應當與食品生產(chǎn)經(jīng)營者承擔連帶責任。(3)社會團體或者其他組織、個人在虛假廣告或者其他虛假宣傳中向消費者推薦食品,使消費者的合法權益受到損害的,應當與食品生產(chǎn)經(jīng)營者承擔連帶責任。
此外,新修訂的食品安全法還特別強調(diào)了四個方面的內(nèi)容: 一是保健食品廣告審查許可和監(jiān)管要求。保健食品廣告應當聲明“本品不能代替藥物”;其內(nèi)容還應當經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準,取得保健食品廣告批準文件。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應當公布并及時更新已經(jīng)批準的保健食品廣告目錄以及批準的廣告內(nèi)容。 二是特殊醫(yī)學用途配方食品廣告要求。食品安全法第八十條第二款規(guī)定:“特殊醫(yī)學用途配方食品廣告適用《中華人民共和國廣告法》和其他法律、行政法規(guī)關于藥品廣告管理的規(guī)定。
” 新廣告法關于藥品廣告的內(nèi)容包括:(1)特殊藥品不得作廣告。廣告法第十五條第一款規(guī)定,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品,藥品類易制毒化學品,以及戒毒治療的藥品、醫(yī)療器械和治療方法,不得作廣告。
(2)處方藥只能在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上作介紹。特殊藥品以外的處方藥,只能在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上作介紹。(3)藥品廣告不得含有:表示功效、安全性的斷言或者保證;說明治愈率或者有效率;與其他藥品的功效和安全性或者其他醫(yī)療機構比較;利用廣告代言人作推薦、證明;法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。
藥品廣告的內(nèi)容不得與國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書不一致,并應當顯著標明禁忌、不良反應。(4)處方藥廣告應當顯著標明“本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀”,非處方藥廣告應當顯著標明 “請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用”。
(5)廣播電 臺、電視臺、報刊音像出版單位、互聯(lián)網(wǎng)信息服務提供者不得以介紹健康、養(yǎng)生知識等形式變相發(fā)布藥品廣告。(6)在針對未成年人的大眾傳播媒介上不得發(fā)布藥品廣告。(7)藥品廣告審查。發(fā)布藥品廣告應當在發(fā)布前依照有關法律、行政法規(guī)規(guī)定由有關部門對廣告內(nèi)容進行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。
廣告主申請廣告審查,應當依照法律、行政法規(guī)向廣告審查機關提交有關證明文件。廣告審查機關應當依照法律、行政法規(guī)規(guī)定作出審查決定,并將審查批準文件送同級工商行政管理部門。廣告審查機關應當及時向社會公布批準的廣告。
任何單位或者個人不得偽造、變造或者轉讓廣告審查批準文件。 三是廣告代言人的行政處分。違反食品安全法規(guī)定,食品藥品監(jiān)督管理等部門、食品檢驗機構、食品行業(yè)協(xié)會、消費者協(xié)會以廣告或者其他形式向消費者推薦食品的,由有關主管部門沒收違法所得,依法對直接負責的主管人員和其他直接責任人員給予記大過、降級或者撤職的處分;情節(jié)嚴重的,給予開除的處分。
四是食品藥品監(jiān)管部門對違法食品生產(chǎn)經(jīng)營者發(fā)布虛假廣告的市場控制及行政處罰職責。
對食品作虛假宣傳且情節(jié)嚴重的,由省級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門決定暫停銷售該食品,并向社會公布;仍然銷售該食品的,由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法銷售的食品,并處二萬元以上五萬元以下罰款。
5. 食品廣告視頻拍攝
抖音廣告屬于預存費用競價廣告,官方開戶最低預存款一般是10000元起(可能會收取1200的服務費用),代理商開戶預存款一般是5000元起。 沒有開戶費、服務費等其它費用
6. 美食廣告攝影
各位親,本小店推出了幾款新小吃,味道超攢哦